Açıklama: Moderna'nın Covid-19 aşısı %94,5 etkili, diğer adayların durumu nedir?

Coronavirus (Covid-19) aşı güncellemesi: Uzmanlar, Moderna'nın Pfizer'inki gibi mRNA teknolojisini kullanan adayının da oldukça etkili olduğunu kanıtlayacağını söylediler.

Son haftalarda her gün ortalama 75.000 test yapılıyor. Ve her bir PHC'ye günlük 150-300 RT-PCR ve Antijen testi hedefi verilmiştir.

Coronavirüs (Covid-19) aşı güncellemesi: ABD'li bir başka ilaç üreticisi olan Pfizer'den sonra, Moderna Inc, Pazartesi günü yaptığı açıklamada, mRNA aşı adayının güçlü koruma sağladığını söyledi şirketin son aşamadaki denemelerinden elde edilen ön verilere göre. Moderna, mRNA-1273 deneysel aşısının yüzde 94,5 - Pfizer ve Rusya'nın Sputnik V'inden daha etkili göründüğünü söyledi.

Geçen hafta, Pfizer ve Alman ortağı BioNTech, deneysel aşı yüzde 90'dan fazla etkiliydi Faz III denemelerinden elde edilen ilk verilere dayanarak Covid-19'u önlemede. Cesaret verici sonuçlar, ABD'nin önde gelen bulaşıcı hastalık uzmanı Anthony Fauci'yi, ülkenin aşıyı Aralık ayının sonunda öncelikli gruplara sunmaya başlayabileceğini söylemeye sevk etti.

Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre, şu anda 150'den fazla Covid-19 aşısı geliştiriliyor ve yaklaşık 44 aday klinik deneylerde ve 11'i geç aşamada test ediliyor.

İşte Covid-19 aşısının öncülerinin durum kontrolü:

Modern koronavirüs aşısı

ABD'li uyuşturucu üreticisi Moderna Inc, aşısının ortaya çıktığını söyledi Şirketin halen devam eden çalışmasından elde edilen ön verilere göre, yüzde 94,5 etkili olacak. Bağımsız bir izleme, gönüllülerin ikinci dozundan iki hafta sonra başlayan 95 enfeksiyonu inceledi ve plasebo alan katılımcılarda beşi dışında tüm hastalıkların meydana geldiğini keşfetti.

Ulusal Sağlık Enstitüleri ile oluşturulan Moderna'nın aşısı 30.000 gönüllü üzerinde çalışılıyor. AP'nin bildirdiğine göre, önemli bir yan etki bulunmamakla birlikte, katılımcılar aşının ikinci dozundan sonra yorgunluk, kas ağrıları ve enjeksiyon bölgesi ağrısı gibi yan etkiler bildirdiler.

OKUYUN | Soğuk zincir lojistiği, 135 crore Kızılderililerin aşılanmasında büyük zorluk olacak

Moderna'nın son aşamadaki denemesi, Temmuz ayı sonlarında Pfizer ile aynı gün başlamış olsa da, şirket zaman çizelgesinde biraz geride kaldı. Bunun nedeni, Moderna'nın aşısının iki dozunun, Pfizer'in aşısı için kullanılan üç haftalık ara yerine dört hafta arayla verilmesidir.

Moderna, aşı adayı için yüksek risk gruplarında acil kullanım izni isteyeceğini duyurdu. Firma, yıl sonuna kadar 20 milyon doz deneysel aşı üretmeyi planlıyor.

Sağlık çalışanları, Neb, Omaha'daki bir alışveriş merkezinde koronavirüs testi yapmadan önce kendilerini dezenfekte ediyor (Calla Kessler/The New York Times)

AstraZeneca-Oxford koronavirüs aşısı

Bloomberg'in bildirdiğine göre, Oxford Üniversitesi aşısının (Hindistan'da Covishield olarak adlandırılan) Faz 2/3 denemelerini yürüten Hindistan Serum Enstitüsü, Hindistan için cesaret verici haberlerle Aralık ayına kadar 100 milyon (10 crore) doz üretmeyi hedeflediğini söyledi.

Serum Enstitüsü CEO'su Adar Poonawalla, Pune merkezli firmanın geç aşama deneme verilerinin aşı adayının virüsten etkili koruma sağladığını göstermesi halinde Aralık ayına kadar acil kullanım izni alabileceğini söyledi. Poonawalla, Bloomberg ile yaptığı röportajda, bu ilk miktarın Hindistan'a gideceğini söyledi.

Poonawalla ayrıca ön sonuçların Covishield aşısıyla ilgili acil bir endişe olmadığını gösterdiğini söyledi. Serum, son iki ayda şimdiye kadar 40 milyon doz Oxford aşısı yaptı ve yakında Novavax'ın yarışmacısını üretmeye başlamayı hedefliyor.

ChAdOx1 aşısı (Hindistan'da AZD1222 ve Covishield olarak da bilinir), şempanzelerde enfeksiyonlara neden olan soğuk algınlığı adenovirüsünün zayıflamış bir versiyonundan yapılır. Ekspres Açıklama artık Telegram'da

Delhi'deki bir merkezde Covid-19 testi. (Amit Mehra'nın ekspres fotoğrafı)

Pfizer koronavirüs aşısı

Pfizer burunlarını öne koymuş olsa daKovid-19Bir Daily Mail raporuna göre, gönüllüler, aşının yan etkilerini şiddetli bir akşamdan kalmayla karşılaştırdı ve baş ağrısı, ateş ve kas ağrıları bıraktığını söyledi.

Bir gönüllü, ilk dozdan sonra vücudunun her yerinde baş ağrısı, ateş ve ağrılar hissettiğini ve ancak ikinci aşıdan sonra daha şiddetli hale geldiğini söyledi. 44 yaşındaki bir gönüllü, atışın kendisini şiddetli bir akşamdan kalma gibi hissettirdiğini söyledi. Ancak Daily Mail raporuna göre, belirtiler hızla düzeldi.

Bununla birlikte, aşı denemelerinin çift kör olduğu, yani katılanların aşıyı alıp almadıklarını bilmediğine dikkat edilmelidir.

Pfizer'in Aralık ayında 16 ila 85 yaşları arasındaki kişiler için aşının acil kullanımı için ABD'den izin alması bekleniyor. EUA'ya başvurmak için firmanın, bu ayın sonlarında beklenen yaklaşık 44.000 katılımcının yaklaşık yarısından iki aylık güvenlik verilerine ihtiyacı olacak.

Kalküta'daki Netaji Subhas Chandra Bose Uluslararası Havalimanı'nda yüz maskesi takan yolcular

Sputnik V koronavirüs aşısı

Gamaleya Ulusal Epidemiyoloji ve Mikrobiyoloji Araştırma Enstitüsü tarafından geliştirilen Rusya'nın Covid-19 aşısı Sputnik-V, Hindistan'a ulaştı ve yakında denemeleri başlayacak. Hindistan'da Dr Reddy's, aşı adayını en az 10 bölgede bir Faz 2/3 klinik denemesinde yaklaşık 1.500 katılımcı üzerinde test edecek.

Gelişme günler sonra geliyor Rus yetkililer Sputnik V aşısının olduğunu iddia etti Covid-19'u önlemede yüzde 92 etkiliydi. Rusya Doğrudan Yatırım Fonu (RDIF) sözcüsü, bulguların yaklaşık 16.000 katılımcının değerlendirmesinden geldiğini söyledi.

Bir sözcü, Sputnik V aşısının eksi 18 santigrat derecede saklanması gereken sıvı ve 2-8 santigrat derecede saklanabilen liyofilize (dondurularak kurutulmuş) olmak üzere iki biçimi olduğunu söyledi.

Johnson ve Johnson koronavirüs aşısı

Bir güvenlik endişesi nedeniyle Ekim ayında denemelerini durdurmak zorunda kaldıktan sonra Covid-19 aşı geliştirmede geride kalan Johnson & Johnson, tek atışlık JNJ-78436735'i geliştirmek için ABD hükümetiyle yaptığı anlaşmayı genişletmek için yaklaşık 604 milyon dolar harcayacak. aşı. Ayrıca, Biyomedikal İleri Araştırma ve Geliştirme Kurumu, Aşama 3 denemesi için yaklaşık 454 milyon dolar ek para taahhüt edecek.

J&J şu anda Oxford aşısı gibi değiştirilmiş bir adenovirüs kullanan aşıyı 60.000 gönüllü bir Faz III çalışmasında yetişkinlerde test ediyor. Firma, adayının ilk partilerinin Ocak ayında hazır olabileceğini söyledi.

Açıklamayı Kaçırmayın | Yeni çalışma, SARS-CoV-2'nin uzun mesafeli hava yoluyla yayılmasına ışık tutuyor

Arkadaşlarınla ​​Paylaş: