Açıklama: Rus aşısı neden Hindistan'da mevcut olmaktan çok uzak?
Rusya Koronavirüs (Covid-19) Aşısı: Gamaleya Enstitüsü'nün kendi tesisi dışında, aşının Rusya'nın en büyük iş gruplarından Sistema'ya ait bir tesiste üretilmesi planlanıyor.

Rusya sözünü tuttu ve Kamu kullanımı için yeni bir koronavirüs aşısını onayladı insan denemelerinin son aşaması olmadan. Onaylanan ilk koronavirüs aşısıdır, ancak bir Çin aşısı çok daha önce 'sınırlı kullanım' için temizlenmiş olsa da, yalnızca Halk Kurtuluş Ordusu askerlerine uygulanacak.
Moskova merkezli Gamaleya Enstitüsü tarafından geliştirilen Rus aşısı, insan denemelerine girmesinden iki aydan kısa bir süre sonra düzenleyici onayları rekor sürede temizleyerek güvenliği ve etkinliği konusunda endişeleri artırdı. İnsan denemelerindeki diğer aşı adaylarının gelecek yılın başlarından önce hazır olması beklenmiyor.
Üretim ve kullanılabilirlik
Aşının Gamaleya Enstitüsü'nün kendi tesisi dışında Rusya'nın en büyük iş gruplarından Sistema'nın sahip olduğu bir tesiste üretilmesi bekleniyor. Tesisinin yılda 1,5 milyon doz üretim kapasitesine sahip olduğunu belirten Sistema, bu kapasitenin artırıldığını söyledi.
Rusya dışındaki bölgeler için, Rus aşısının kullanıma sunulması biraz zaman alabilir. Salı günü bir Reuters raporunda, Rusya'nın egemen servet fonu başkanının, diğer ülkelerden 1 milyar doz aşı talebinin geldiğini ve yılda 500 milyon doz aşı üretmek için uluslararası anlaşmaların güvence altına alındığını söylediği aktarıldı. Rus aşısına ilgi gösteren ülkelerin isimlerini vermedi.
Ayrıca okuyun | Covid-19 aşı takipçisi, 14 Ağustos: Biological E, Hindistan'da üretim için iki anlaşma imzaladı; ABD diğer ülkelerdeki denemeleri destekliyor
Hindistan'a gelecek mi?
Rus aşısının Hindistan'da kullanıma sunulmasının iki yolu vardır. Merkezi Uyuşturucu Standart Kontrol Örgütü (CDSCO), Rusya'dan bir Hint popülasyonu üzerinde genellikle hem faz-2 hem de faz-3 olmak üzere geç fazlı insan denemeleri yürütmesini isteyebilir. Bu, Hindistan dışında geliştirilen tüm aşılar için olağan bir gerekliliktir.
Geç fazlı insan denemeleri önemlidir çünkü aşının etkinliği farklı popülasyon gruplarında farklılık gösterebilir. Bu, örneğin Oxford Üniversitesi tarafından geliştirilen aşı adayının izlediği yoldur. CDSCO geçtiğimiz günlerde Hintli gönüllüler üzerinde geç faz denemelerine devam etti. Oxford aşı denemelerinin bu hafta başlaması bekleniyor.
Ekspres Açıklamaşimdi açıkTelgraf. Tıklamak kanalımıza katılmak için buradayız (@ieexplained) ve en son gelişmelerden haberdar olun

Şu anki olağanüstü durum göz önüne alındığında, CDSCO, geç aşama denemeleri olmaksızın acil durum yetkisi verme yetkisine de sahiptir. Rusya'da yapılan insan denemeleri sırasında üretilen güvenlik ve etkinlik verilerinden memnun olduğunu söyleyebilir ve olağanüstü durumu göz önünde bulundurarak acil kullanım için onay verebilir. Remdesivir ilacına yakın zamanda yeni koronavirüs hastalarında terapötik olarak kullanılmak üzere benzer bir acil durum onayı verildi. Ancak bu seçeneğin Rus aşısı ile uygulanması pek olası değildir. Sadece hastalara uygulanan bir ilacın aksine aşılar çok sayıda insana aşılanır. Bu hastalık durumunda, özellikle herkesin aşı olması gerekir. İlgili riskler çok daha yüksektir. Ayrıca, remdesivir diğer rahatsızlıklar için zaten onaylanmış bir ilaçtı ve aşı yeniyken yeni koronavirüs tedavisi için yeniden kullanılıyordu.
Üretim anlaşması yok
İkinci konu, aşının Hindistan'da üretilmesi sorunudur. Her türlü hastalık için aşıların %50'den fazlası şu anda Hindistan'da üretiliyor. Nerede geliştirilirlerse geliştirilsin, yeni koronavirüs için çok sayıda aşının Hindistan'da da üretilmesi bekleniyor.
Hacimce dünyanın en büyük aşı üreticisi olan Hindistan'ın Pune merkezli Serum Enstitüsü, aşılarını seri üretmek için geliştiricilerle şimdiden işbirliğine girdi. Diğer Hintli şirketler de benzer anlaşmalar yaptılar. Şu anda Hindistan'da Rus aşısının üretimi için bir anlaşma yok.
Ayrıca Açıklamada | Rusya'nın Kovid-19 aşısı iddiaları neden sorgulanıyor?
Arkadaşlarınla Paylaş: