Açıklandı: Oxford-AstraZeneca Covid-19 aşısının en son etkinlik verileri ne anlama geliyor?

Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca'ya göre, 3. aşama klinik araştırmanın ara sonuçlarına göre, aşı semptomatik Covid-19'a karşı yüzde 79 etkinliğe sahipti.

İngiltere, Luton'da AstraZeneca Covid-19 aşısının bir şişesi. (AP Fotoğraf/Alberto Pezzali, Dosya)

İlaç şirketi AstraZeneca için olumlu bir gelişme olarak şirket Pazartesi günü, aşısının semptomatik Covid-19 vakalarını azaltma ve hastaneye yatışları önleme kabiliyeti hakkında cesaret verici sonuçlar paylaştı. Bulguların ne olduğuna ve şimdiye kadar bu aşı üzerinde paylaşılan verilerle nasıl karşılaştırıldığına bir bakış.

Bülten| Günün en iyi açıklayıcılarını gelen kutunuza almak için tıklayın

AstraZeneca aşısı nedir?

AstraZeneca, Oxford Üniversitesi ile işbirliği içinde AZD1222 aşısını geliştirdi. Hindistan'da ve diğer düşük ve orta gelirli ülkelerde, Covishield adı altında Hindistan Serum Enstitüsü (SII) tarafından üniversiteden ve İsveçli-İngiliz ilaç üreticisinden alınan bir lisansla üretilmekte ve tedarik edilmektedir.

Aşı, SARS-CoV-2 virüsünün yüzeyinde sivri uçlar oluşturan proteini yapmak için kodu taşımak için soğuk algınlığı şempanze adenovirüsünün zayıflamış bir versiyonunu kullanarak çalışır. Vücuda enjekte edildikten sonra, adenovirüs ile enfekte olan hücreler başak proteini yapmaya başlar ve vücudun buna karşı bir bağışıklık tepkisi geliştirmesi beklenir.

En son bulgular nelerdir ve bunlar ne anlama geliyor?

Oxford Üniversitesi ve AstraZeneca'ya göre, ABD, Şili ve Peru'da 32.000 katılımcı üzerinde gerçekleştirilen 3. aşama klinik denemelerinin ara sonuçları, aşının semptomatik Covid-19'a karşı yüzde 79 etkinliğe sahip olduğunu gösteriyor. Daha da önemlisi, şiddetli veya kritik semptomatik Covid-19 vakalarında etkinlik yüzde 100 idi.

Bu, bu denemelerde aşılananlarda Covid-19 semptomlarına yakalanma olasılığının aşılanmayanlara göre yüzde 79 azaldığı anlamına geliyor. Bu aynı zamanda aşının, aşılanan herkesin hastaneye kaldırılmasını gerektirecek ciddi ve kritik semptomlar geliştirmesini engelleyebildiği anlamına da geliyor.

Bu neden önemli?

Bu ara bulgular, aşının bu denemelerdeki etkinliğinin, İngiltere ve Brezilya gibi ülkelerde yürütülen denemelerdeki etkinliğinden çok daha yüksek olduğunu göstermektedir. İlk dozdan dört hafta sonra ikinci doz verildiğinde, aşının ABD, Peru ve Şili denemelerinde semptomatik Covid-19 için etkinliği yüzde 79 idi.

Birleşik Krallık ve Brezilya'da yürütülen denemelerde, Kasım 2020'de AstraZeneca, ara bulguların dört hafta arayla verilen iki tam doz aşının yüzde 62'lik bir etkinliğe sahip olduğunu gösterdiğini söylemişti. Bu sayı, Birleşik Krallık, Brezilya ve Güney Afrika'daki 17.177 katılımcı üzerinde yapılan 3. aşama denemelerinden alınan güncellenmiş bir çalışmada daha da düşüktü. Şubat ayında The Lancet'e ön baskı olarak sunulan bu çalışmaya göre, ikinci doz ilk dozdan altı haftadan kısa bir süre sonra verildiğinde aşının etkinliği yüzde 54,9 civarındaydı.

Son araştırmadaki uyarılar neler?

En son çalışmanın sonuçları, potansiyel olarak, katılımcıların bu denemeler arasında hastalığa sahip olup olmadığını sınıflandırmak için kullanılan kriterlerdeki bir farklılığın bir sonucudur.

Etkinlik protokol vaka tanımından (daha ciddi vakalar için daha yüksek) ve çalışmanın yürütüldüğü popülasyondan etkilendiğinden, bu yeni çalışmada mutlak etkililik Oxford liderliğindeki çalışmalarda gözlemlenenden daha yüksektir. Oxford Üniversitesi'nden yapılan açıklamada, bugünün bulgularının ABD'de etkinlik üzerine çalışan diğer büyük aşı geliştiricilerinin bulgularıyla uyumlu olduğu belirtildi.

Çalışmaya katılan nüfus da sonuçları etkiledi. Örneğin, ABD davasında yapılan ara analizde, yaklaşık yüzde 79'u beyaz, yüzde 22'si Hispanik, yüzde 8'i Afrika kökenli Amerikalı, yüzde dördü Kızılderili ve yüzde dördü Asyalıydı.

Arkadaşlarınla ​​Paylaş: