Yeni araştırma: Tüm koronavirüslere karşı çalışabilecek ilaçlar için potansiyel hedeflerin belirlenmesi
İlaçlar genellikle ilacı sıkıca tutan proteinlerdeki ceplerin içine bağlanır ve bu da proteinin işlevine müdahale etmesine neden olur. Bilim adamları, viral proteinlerin 3 boyutlu yapılarından potansiyel ilaç bağlama ceplerini belirleyebilirler.
Amerikan Kimya Derneği'nin Proteome Araştırmaları Dergisi'nde bulgularını bildirdiler. Yeni koronavirüslerin yanı sıra aşıya dirençli SARS-CoV-2 varyantlarının olası ortaya çıkması, tüm koronavirüslere karşı çalışan tedaviler bulmayı önemli hale getiriyor.
Şimdi araştırmacılar, 27 koronavirüs türündeki viral proteinleri ve Covid-19 hastalarından alınan binlerce numuneyi analiz ederek en iyi ilaç hedeflerini oluşturabilecek yüksek oranda korunmuş dizileri belirlediler. Amerikan Kimya Derneği'nin Proteome Araştırmaları Dergisi'nde bulgularını bildirdiler.
İlaçlar genellikle ilacı sıkıca tutan proteinlerdeki ceplerin içine bağlanır ve bu da proteinin işlevine müdahale etmesine neden olur. Bilim adamları, viral proteinlerin 3 boyutlu yapılarından potansiyel ilaç bağlama ceplerini belirleyebilirler. Ancak zamanla virüsler protein ceplerini mutasyona uğratabilir ve böylece ilaçlar artık uymaz.
Ancak bazı ilaç bağlayıcı cepler, proteinin işlevi için o kadar önemlidir ki mutasyona uğramazlar ve bu diziler genellikle aynı virüste ve ilgili virüslerde zaman içinde korunur.
American Chemical Society, araştırmada, araştırmacı Matthieu Schapira ve meslektaşlarının, Covid-19 hasta örneklerinden ve diğer koronavirüslerden alınan viral proteinlerdeki en yüksek oranda korunmuş ilaç bağlama ceplerini bulmak istediklerini ve pan-koronavirüs ilaçları için en umut verici hedefleri ortaya çıkardıklarını söyledi. araştırmayla ilgili basın açıklaması yaptı.
Ekip, 15 SARS-CoV-2 proteininin 3 boyutlu yapılarındaki ilaç bağlayıcı cepleri belirlemek için bir bilgisayar algoritması kullandı. Araştırmacılar daha sonra 27 koronavirüs türünde karşılık gelen proteinleri buldular ve bunların ilaç bağlama ceplerindeki dizilerini karşılaştırdılar.
En çok korunan ilaç verilebilir siteler, viral RNA replikasyonu ve transkripsiyonunda yer alan proteinleri (sırasıyla nsp13 ve nsp12 olarak adlandırılır) içeriyordu.
Araştırmacılar, nsp12 proteininin katalitik bölgesini hedef alan yeni antiviral ilaçların şu anda Covid-19 için faz II ve III klinik denemelerinde olduğunu ve nsp13'ün RNA bağlama bölgesinin, ilaç geliştirme için yüksek bir öncelik olması gereken önceden yeterince keşfedilmemiş bir hedef olduğunu söyledi. .
Kaynak: Amerikan Kimya Derneği
Arkadaşlarınla Paylaş:
