Açıklama: Çin'in Sinopharm Covid-19 aşısı nasıl çalışıyor?

WHO'ya göre, Sinopharm tüm yaş grupları için semptomatik ve hastanede yatan hastalık için yaklaşık yüzde 79'luk bir etkinliğe sahiptir. Bununla birlikte, 60 yaş üstü çok az sayıda yetişkin kaydedildiğinden, yaş grubundaki etkinliğin net olmadığını belirtmektedir.

Sinopharm aşısı, Bharat Biotech India (BBIL) tarafından Ulusal Viroloji Enstitüsü (NIV) ile işbirliği içinde geliştirilen Covaxin gibi inaktive edilmiş bir koronavirüs aşısıdır. (AP Fotoğrafı)

Cuma günü, DSÖ, Çin yapımı Sinopharm COVID-19 aşısını acil kullanım için listeledi , aşının artık dünya çapında bağışıklama sürücülerinde kullanılabileceğini ima ediyor. Aşı, China National Biotec Group'un (CNBG) bir yan kuruluşu olan Beijing Bio-Institute of Biological Products Co Ltd tarafından üretiliyor.

Sinopharm, DSÖ'nün desteğini alan ilk Batılı olmayan aşıdır ve muhtemelen aşıların düşük ve orta gelirli ülkelere tedarik edildiği COVAX programı için kullanılacaktır. Hindistan Serum Enstitüsü'nde (SII) üretilen aşıları ihraç eden Hindistan, COVAX programı bu yılın başlarında, koronavirüs vakaları Şubat ayının sonuna doğru artmaya başladığından iç talebi karşılamak için Mart ortasında ihracatı durdurdu.

Bülten| Günün en iyi açıklayıcılarını gelen kutunuza almak için tıklayın

Bu aşı nasıl çalışır?

Sinopharm aşısı, inaktive edilmiş bir koronavirüs aşısıdır. kovaksin Ulusal Viroloji Enstitüsü (NIV) ile işbirliği içinde Bharat Biotech India (BBIL) tarafından geliştirilmiştir.

İnaktive aşılar, hastalık taşıyan virüsü (bu durumda SARS-CoV-2) alır ve ısı, kimyasallar veya radyasyon kullanarak öldürür. DSÖ, bu aşıların yapılmasının daha uzun sürdüğünü ve uygulanması için iki veya üç doz gerekebileceğini belirtmektedir. Grip ve çocuk felci aşıları da bu yaklaşımı kullanır.

Dünyada kullanılan başlıca aşılardan Sinopharm, Covaxin ve Sinovac (yine Çin tarafından geliştirilmiştir) inaktive virüs kullanan tek aşılardır. Pfizer-BioNTech ve Moderna gibi diğerleri mRNA aşılarıdır, oysa Oxford-AstraZeneca, Sputnik ve Johnson ve Johnson'ın tek doz aşıları viral bir vektör kullanır.

Bu aşı COVID-19'a karşı ne kadar iyi koruyor?

WHO'ya göre, Sinopharm tüm yaş grupları için semptomatik ve hastanede yatan hastalık için yaklaşık yüzde 79'luk bir etkinliğe sahiptir. Bununla birlikte, 60 yaş üstü çok az sayıda yetişkin kaydedildiğinden, yaş grubundaki etkinliğin net olmadığını belirtmektedir.

Öyle olsa bile, DSÖ bu aşının kullanımı için bir üst yaş sınırı önermemiştir çünkü ön veriler ve destekleyici immünojenisite verileri, aşının yaşlı kişilerde koruyucu bir etkisinin olabileceğini düşündürmektedir. Aşının yaşlı ve genç popülasyonlarda farklı bir güvenlik profiline sahip olduğuna inanmak için teorik bir neden yoktur.

Şu an itibariyle DSÖ, aşının 18 yaş ve üstü yetişkinlere üç ila dört hafta arayla iki dozluk bir programda uygulanmasını tavsiye etmiştir.

DSÖ'nün acil kullanım onayının önemi nedir?

DSÖ'nün acil kullanım listesi (LAÜ), devam eden pandemi gibi halk sağlığı acil durumları sırasında yeni sağlık ürünlerinin uygunluğunu değerlendirir. Pfizer-BioNTech koronavirüs aşısına 31 Aralık 2020'de LAÜ onayı verildi ve Oxford-AstraZeneca aşısı bu yıl 15 Şubat'ta DSÖ tarafından onaylandı. Johnson ve Johnson'ın tek atış aşısı 12 Mart'ta onaylandı.

Amaç, sıkı güvenlik, etkinlik ve kalite kriterlerine bağlı kalarak, acil durumu ele almak için ilaçları, aşıları ve teşhis araçlarını mümkün olduğunca hızlı bir şekilde kullanılabilir hale getirmektir. DSÖ bir basın açıklamasında, değerlendirmenin, acil durumun yarattığı tehdidi ve ürünün kullanımından elde edilecek faydayı olası risklere karşı tarttığını söyledi.

Onay, geç faz II ve faz III klinik araştırma verilerinin ve güvenlik, etkinlik, kalite ve risk yönetimi ile ilgili verilerin değerlendirilmesinden sonra verilir.

Arkadaşlarınla ​​Paylaş: